Welkom!
Welkom op de jongerensite van de VMDB. Deze site is bedoeld voor kinderen en jongeren met een manisch-depressieve stoornis (MDS) of jonge betrokkenen bij mensen met MDS.
Hier staat alles wat je wilt weten in onze taal. Deze site is namelijk gemaakt voor jongeren, door jongeren. En das weer es ff wat anders
.
Als je vragen of opmerkingen hebt kun je die sturen naar VMDBjongeren@hotmail.com.
Een manisch-depressieve stoornis…
Als je last van MDS hebt, heb je last van extreme stemmingsschommelingen. Iedereen is wel eens verdrietig of heel erg blij, dat zijn normale stemmingen. Mensen met MDS worden soms zó verdrietig dat ze er depressief van raken of ze worden zó blij dat ze allerlei rare dingen gaan doen. Ze hebben dan zulke extreme gevoelens dat die in de weg zitten om een normaal leven te leiden. Hoe erg, dat verschilt per persoon en ook per episode.
Misschien ken je mensen die last van MDS hebben, misschien heb je het zelf, of ben je bang dat je het hebt. Soms kan de informatie die je hier vind erg confronterend zijn. Dat is helemaal niet erg, onthoudt dat je er met iemand over kan praten. Als je niemand om je heen hebt waarmee je erover kunt of durft te praten, dan kun je naar de VMDB bellen of even langs je huisarts gaan. Ook kun je ons natuurlijk mailen.
Wil je anderen ontmoeten met MDS of andere betrokkenen spreken? Kom eens naar een landelijke bijeenkomst van de VMDB. Daar is altijd wel iets te doen voor jongeren zoals een gespreksgroep, een jongerenmiddag en in september is er zelfs een hele dag met als thema “jongeren”!!
JEANNE & EVAN
Over leven met een manisch depressieve stoornis
Jongeren met een manisch depressieve stoornis hebben het zwaar. Extreme stemmingswisselingen die met je op de loop gaan, van hyperactief en extreem vrolijk tot uitzichtloze somberheid. Iedere dag is een kwestie van overleven. En vaak hebben ouders, vrienden, de school en zelfs de huisarts er geen idee van hoe het precies voelt. Sommige jongeren geven het na een lange strijd uiteindelijk op en plegen zelfmoord.
NCRV Dokument zendt twee documentaires uit over deze ernstige ziekte. Op maandag 7 februari volgen we Jeanne, die na een psychose te horen krijgt dat ze manisch depressief is. Een diagnose die haar leven totaal op z’n kop zet; ze moet op zoek naar een andere opleiding, verliest haar vriendje, gaat zichzelf snijden en krijgt medicijnen voorgeschreven met nare bijwerkingen. Met veel ups en downs probeert Jeanne haar leven weer op orde te krijgen.
Op maandag 14 februari zien we in Het onderbroken leven van Evan een indringende reconstructie van het leven van Evan, gemaakt door zijn ouders Dana en Hart Perry. Al op heel jonge leeftijd is Evan geobsedeerd door de dood en zoeken zijn ouders hulp voor hem. Op z’n tiende wordt vastgesteld dat Evan manisch depressief is. Hij krijgt hulp maar een jaar later schokt hij familie en vrienden door op het dak van zijn school te klimmen met de bedoeling eraf te springen. Als Evan 15 jaar is, en het eindelijk iets beter met hem lijkt te gaan, springt hij uit het raam van zijn slaapkamer in New York. Hiermee komt een definitief een einde aan zijn jarenlange gevecht tegen zijn stoornis. In de film proberen Evans ouders het duistere geheim van zijn ziekte te ontdekken.
De films maken onderdeel uit van een multimediaal project over manisch depressieve jongeren en is een samenwerking tussen o.m. de NCRV, de Rode Hoed en CliëntenBelang Utrecht.
NCRV DOKUMENT:
Jeanne, maandag 7 februari 22.55 uur, Nederland 2
Het onderbroken leven van Evan, maandag 14 februari 22.55 uur, Nederland 2.
Op donderdag 17 februari kun je naar een debat over leven met een manisch depressieve stoornis, in de Rode Hoed in Amsterdam. En middelbare scholen kunnen een educatief project over dit onderwerp bestellen.
Voor meer informatie:
- www.dokument.nl
- www.derodehoed.nl
- www.ClientenBelangUtrecht.nl
- persbericht Jeanne
- persbericht Het onderbroken leven van Evan
